http://hdl.handle.net/20.500.14076/59 2026-07-14T02:40:32Z 2026-07-14T02:40:32Z Moreno Sanchez, Gian Nicola http://hdl.handle.net/20.500.14076/29290 2026-07-02T08:26:58Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título : Cuantificación del complejo de cianuro WAD de zinc, k2 [Zn(CN)4 ], empleando un electrodo de carbón vítreo modificado superficialmente con 2-hidroxi-1,4-naftoquinona Autor : Moreno Sanchez, Gian Nicola Resumen : La contaminación generada por los efluentes de la industria minera y galvánica presenta muchos problemas a la salud humana y al medio ambiente, incluso en bajas concentraciones; por lo que en este trabajo de investigación se desarrolló un sensor electroquímico basado en carbón vítreo (GC) y 2-hidroxi-1,4-naftoquinona (HNQ) para la detección y cuantificación de cianuro WAD de zinc (K2[Zn(CN)4]) en muestras acuosas sintéticas y reales. El sensor se preparó realizando la modificación superficial de GC con HNQ mediante el proceso de adsorción espontánea. El GC, HNQ, sensor GC/HNQ y el complejo K2[Zn(CN)4] fueron caracterizados mediante espectroscopía infrarroja (FTIR), espectroscopía ultravioleta-visible (UV-Vis), difracción de rayos X (DRX) y técnicas electroquímicas como cronoamperometría, impedancia electroquímica (IES), voltamperometría cíclica (VC) y voltamperometría de pulso diferencial con redisolución anódica (DPASV). Durante la preparación del sensor GC/HNQ se determinó, que para un tiempo de 3 h se obtuvo la máxima carga de quinona sobre la superficie de GC. Al realizar el estudio del comportamiento redox del ion complejo [Zn(CN)4]2- a diferentes valores de pH (5, 6, 7, 8) en buffer de fosfato (PBS) , el zinc presente en el ion complejo presentó corrientes de picos de oxidación (-1,0 V) y reducción (-1,3 V) a pH = 5. El sensor elaborado GC/HNQ se evaluó en presencia de ion complejo [Zn(CN)4]2- mediante técnicas de VC y DPASV. Mediante el método de calibración externa (curva analítica) se obtuvo una curva con rango lineal de 7,07 – 25,50 ppm (r2 = 0,9984). Asimismo, el sensor GC/HNQ presentó un límite de detección (LOD = 1,30 ± 0,30 µmol L-1), un límite de cuantificación (LOQ = 4,0 ± 0,9 µmol L-1) y una excelente selectividad a los iones interferentes Cd2+, Ni2+, Pb2+, Co2+, Fe2+ y Cu2+. Finalmente, se realizan pruebas de estabilidad, repetibilidad y correlación del método DPASV frente a absorción atómica (AA).; Pollution generated by effluents from the mining and electroplating industry poses many problems to human health and the environment, even at low concentrations; therefore, in this research work, an electrochemical sensor based on glassy carbon (GC) and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone (HNQ) was developed for the detection and quantification of WAD zinc cyanide (K2[Zn(CN)4]) in synthetic and real aqueous samples. The sensor was prepared by performing the surface modification of GC with HNQ through the spontaneous adsorption process. The GC, HNQ, GC/HNQ sensor and the K2[Zn(CN)4] complex were characterized by infrared spectroscopy (FTIR), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD) and electrochemical techniques such as chronoamperometry, electrochemical impedance (IES), cyclic voltammetry (CV) and differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV). During the preparation of the GC/HNQ sensor, it was determined that the maximum quinone loading on the GC surface was obtained for a time of 3 h. When studying the redox behavior of the complex ion [Zn(CN)4]2- at different pH values (5, 6, 7, 8) in phosphate buffer (PBS), the complex ion showed oxidation (-1.0 V) and reduction (-1.3 V) peak currents at pH = 5. The prepared GC/HNQ sensor was evaluated in the presence of [Zn(CN)4]2- complex ion by VC and DPASV techniques. A calibration curve with a linear range of 7.07 – 25.50 ppm (r2 = 0.9984) was obtained by using the standard addition method. Furthermore, the GC/HNQ sensor presented a detection limit (LOD = 1.30 ± 0.30 µmol L-1), a quantification limit (LOQ = 4.0 ± 0.9 µmol L-1) and an excellent selectivity to the interfering ions Cd2+, Ni2+, Pb2+, Co2+, Fe2+ and Cu2+. Finally, stability, repeatability and correlation tests of the DPASV method against atomic absorption (AA) are performed.

2025-01-01T00:00:00Z Gomez Janampa, Hanns Rusbell http://hdl.handle.net/20.500.14076/29289 2026-07-02T08:26:48Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título : Desarrollo y validación de un método analítico para la determinación de dioxinas y furanos en harina de pescado por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas triple cuadrupolo (GC-MS/MS) Autor : Gomez Janampa, Hanns Rusbell Resumen : Debido a la alta toxicidad de las dioxinas y furanos, el análisis de estos compuestos en alimentos como la harina de pescado es indispensable para la exportación o la venta en el mercado nacional. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el límite permisible de dioxinas y furanos en alimentos es de 1,25 ng kg-1. De la diversidad de dioxinas y furanos se estudiaron 17 con riesgos toxicológicos altos según el Reglamento (UE) N° 277/2012 los cuales se describen en el anexo N°2. Los laboratorios de servicios locales no cuentan con un método propio para realizar este tipo de análisis, por lo que deben tercerizar el trabajo con laboratorios extranjeros. Esto genera demoras en el tiempo de respuesta, así como el costo que demanda este proceso. Para abordar esta problemática, se implementó y validó un método de análisis que utiliza un cromatógrafo de gases acoplado a un espectrómetro de masas triple cuadrupolo (GC-MS/MS). Los parámetros de validación desarrollados fueron: precisión, veracidad, límite de cuantificación, límite de detección, linealidad, sensibilidad, selectividad, robustez, rango lineal. Las diferentes curvas de linealidad tienen un coeficiente de determinación (R2) mayor a 95%.; Due to the high toxicity of dioxins and furans, the analysis of these compounds in foodstuffs such as fishmeal is indispensable for export or sale on the domestic market. According to the World Health Organization (WHO), the permissible limit for dioxins and furans in food is 1.25 ng kg-1. Of the diversity of dioxins and furans, 17 were studied with high toxicological risks according to Regulation (EU) No. 277/2012 which are described in Annex N°2. Local service laboratories do not have their own method for this type of analysis, to perform this type of analysis, so they must outsource the work to foreign laboratories. This generates delays in response time as well as the cost of this process. To address this problem, a method of analysis using a gas chromatograph coupled to a triple quadrupole mass spectrometer (GC-MS/MS) was implemented and validated. The validation parameters developed were: precision, trueness, limit of quantification, limit of detection, linearity, sensitivity, selectivity, robustness, linear range. The linearity curves have a coefficient of determination (R2) greater than 95%.

2025-01-01T00:00:00Z Delgado Herrada, Ivan Benito http://hdl.handle.net/20.500.14076/29046 2026-06-19T00:06:42Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título : Importancia de la espectroscopía infrarrojo en el análisis de identidad de esencias en el proceso de fabricación de fragancias en una empresa de cosméticos Autor : Delgado Herrada, Ivan Benito Resumen : El presente trabajo de suficiencia profesional es la respuesta a la velocidad de reacción que se requiere actualmente en todas las industrias, en especial la industria de venta directa como es la de los cosméticos. Haciendo uso de la espectroscópica infrarroja, como análisis de identidad, se busca mejorar el “lead time” de la principal materia prima que participa en el proceso productivo de las fragancias: las esencias. En una industria muy dinámica como es la cosmética, se requiere asegurar la calidad de los materiales que son utilizados en la producción de fragancias de manera ágil y segura. En este trabajo se propone como método de control el análisis de similitud de los espectros infrarrojo. Se hizo la comparación de los espectros infrarrojos de las diferentes muestras analizadas contra los espectros de patrones establecidos previamente a fin de demostrar que, a través del porcentaje de similitud de los espectros, se puede asegurar que se trata de un mismo material y brindar una rápida respuesta a las solicitudes de planta.; The present work on professional sufficiency is the response to the speed of reaction currently required in all industries, especially the direct selling industry such as cosmetics. Using infrared spectroscopy, as an identification analysis, we seek to improve the "lead time" of the main raw material that enters the production process of fragrances: the essences. In a very dynamic industry such as cosmetics, it is necessary to ensure the quality of materials that are used in the production of fragrances in an agile and safe way. In this work we propose as a control method the similarity analysis of infrared spectra. The infrared spectra of the different samples analysed shall be compared against the previously established pattern spectra in order to demonstrate that, through the percentage similarity of the spectra, we can ensure that it is the same material and provide a quick response to plant requests.

2025-01-01T00:00:00Z Utano Reyes, Jesus Enrique http://hdl.handle.net/20.500.14076/28970 2026-02-27T07:24:28Z 2025-01-01T00:00:00Z

Título : Validación e implementación de una metodología por cromatografía de gases para la determinación de óxido de etileno residual en suturas quirúrgicas Autor : Utano Reyes, Jesus Enrique Resumen : El presente trabajo tuvo como objetivo validar e implementar un método de análisis que sirva para determinar la concentración del analito óxido de etileno en muestras de suturas quirúrgicas por el método de cromatografía de gases empleando el detector de ionización de llama y la técnica headspace. Se fundamenta en el problema de que las suturas quirúrgicas pueden poseer residuos de óxido de etileno debido a su esterilización con este gas, ya que este gas es un carcinógeno se requiere su determinación para asegurar que se encuentre dentro de los límites máximos permisibles establecidos por la FDA (menor a 250 ppm). Para la validación del método, se siguieron los criterios de validación de métodos de cromatografía de gases indicados en el Anexo B de la UNE EN ISO 10993-7:2008 que indican evaluar los siguientes parámetros: Selectividad, exactitud, precisión, linealidad, límite de detección y límite de cuantificación.; The objective of this work was to validate and implement an analysis method that serves to determine the concentration of the analyte ethylene oxide in samples of surgical sutures by the gas chromatography method using the flame ionization detector and the headspace technique. It is based on the problem that surgical sutures may have residues of ethylene oxide due to their sterilization with this gas, since this gas is a carcinogen, its determination is required to ensure that it is within the maximum permissible limits established by the FDA (less than 250 ppm). For the validation of the method, the validation criteria for gas chromatography methods indicated in Annex B of UNE EN ISO 10993-7:2008 were followed, which indicate evaluating the following parameters: Selectivity, accuracy, precision, linearity, limit of detection and limit of quantification.

2025-01-01T00:00:00Z