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Degradación del fármaco antiepiléptico primidona mediante el proceso sono-(foto)-fenton

2026-03-20T07:35:23Z

Título : Degradación del fármaco antiepiléptico primidona mediante el proceso sono-(foto)-fenton Autor : Gonzales Rivera, Katiusca Evelyn Resumen : Es probable que las personas desconozcan el destino final de los fármacos después de su uso, así como el hecho que, en algún momento, estos compuestos podrían estar presentes en el agua que utilizan en su vida cotidiana. Lo anterior es una posibilidad, que podría ser real, ya que en los últimos años el uso de fármacos a nivel mundial ha aumentado de manera significativa, lo que ha llevado a su detección en diversas fuentes acuáticas. La limitada eficacia de los procesos convencionales de tratamiento de aguas residuales, no logran la degradación completa de los fármacos, ocasionado una continua contaminación ambiental y de salud pública. Ante dicha problemática, el presente trabajo de investigación presenta un método de tratamiento alternativo basado en los procesos de oxidación avanzados como el proceso combinado sono-foto-Fenton para la degradación del fármaco primidona. Primero, se optimizó los parámetros de dosis de Fe²⁺ y la posición de la lámpara UVA a condiciones fijas de 578 kHz y 20,41 W de frecuencia y potencia ultrasónica, respectivamente, logrando la mayor eliminación del fármaco con 5 ppm de Fe²⁺ y una posición de 5 cm. Una vez optimizados los parámetros operativos, se evaluó los procesos individuales y combinados en la eliminación de primidona, obteniéndose el siguiente orden de la velocidad de degradación: sonólisis (kdeg = 0,013 min⁻¹) < sono- Fenton (kdeg = 0,024 min⁻¹) < sono-foto-Fenton (kdeg = 0,035 min⁻¹). Finalmente, se analizó la aplicabilidad del proceso sono-foto-Fenton en agua residual sintética hospitalaria, con miras a evaluar el efecto matriz sobre la degradación del fármaco antiepiléptico, obteniendo una menor eliminación del fármaco (71,3%) en comparación con agua destilada (93,4%), atribuyendo dicho resultado a la influencia de la presencia de iones inorgánicos en la matriz de agua residual, y evidenciado que el método es eficiente en la eliminación del contaminante en el agua residual.; It´s probably that people are unknown about the final fate of pharmaceuticals after their use, as well as the fact that, at some point, these compounds might be present in the water they use in their daily lives. This possibility is due to the fact that, in recent years, the worldwide use of pharmaceuticals has increased significantly, so that they have been detected in various aquatic sources. The limited efficacy of conventional wastewater treatment processes fails to completely degrade pharmaceuticals, resulting in continued contamination of the environment and public health. In response to this problem, the present research proposes an alternative treatment method based on advanced oxidation processes, specifically the combined sono- photo-Fenton process, for the degradation of the drug primidone. First, the parameters of Fe²⁺ dosage and UVA lamp position were optimized under fixed conditions of 578 kHz frequency and 20.4 W ultrasonic power. The optimal conditions achieved maximum drug removal with 5 ppm of Fe²⁺ and a lamp position of 5 cm. Once the operational parameters were optimized, the individual and combined processes for primidone removal were evaluated and the following degradation rate order was obtained: sonolysis (kdeg = 0,013 min⁻¹) < sono-Fenton (kdeg = 0,024 min⁻¹) < sono-photo-Fenton (kdeg = 0,035 min⁻¹). Finally, the applicability of the sono-photo-Fenton process in synthetic hospital wastewater and distilled water was analyzed to evaluate the matrix effect on the degradation of the antiepileptic drug. The results showed a lower drug removal efficiency (71,3%) compared to distilled water (93,4%). This outcome was attributed to the influence of inorganic ions present in the wastewater matrix, demonstrating that the method is effective and capable of eliminating this contaminant from wastewater.

Evaluación de plásticos oxobiodegradables y su cumplimiento con la normativa peruana

2026-03-20T07:33:56Z

Título : Evaluación de plásticos oxobiodegradables y su cumplimiento con la normativa peruana Autor : Contreras Ramos, Maria Marjorie Resumen : El presente informe tiene como objetivo confirmar la efectividad de la biodegradación de láminas de polietileno de baja densidad fabricadas con 1 % de aditivo oxobiodegradable d2w y su cumplimiento de la normativa peruana. Estas láminas fueron evaluadas usando la norma guía ASTM D6954-18 – “Exposición y prueba de plásticos que se degradan en el medio ambiente por una combinación de oxidación y biodegradación” (ASTM Internacional, 2018), que incluye tres niveles de evaluación: ensayo de degradación por oxidación, ensayo de biodegradación y ecotoxicidad. El ensayo de biodegradación fue realizado siguiendo la metodología de la norma ASTM D5338-15, recomendada por la ASTM D6954- 18 y la NTP 900.080:2015. Este ensayo dio como resultado un porcentaje de biodegradación de 90 % para un tiempo de ensayo de 180 días. Los resultados demostraron que estas muestras son biodegradables y sus residuos no generan toxicidad al ambiente, y que este material cumple con los requisitos exigidos por la ley N° 30884 – “ley que regula el plástico de un solo uso y los recipientes o envases descartables” (El Peruano, 2018) y la NTP 900.080:2015 – “Envases y embalajes. Requisitos de los envases y embalajes. Programa de ensayo y criterios de evaluación de biodegradabilidad” (INDECOPI, 2015).; This report aims to confirm biodegradation effectiveness of low-density polyethylene sheets manufactured with 1 % oxobiodegradable additive d2w and their compliance with Peruvian regulations. These sheets were evaluated using ASTM D6954-18 guide standard – “Exposure and testing of plastics that degrade in the environment by a combination of oxidation and biodegradation” (ASTM Internacional, 2018), which includes three levels of evaluation: oxidation degradation test, biodegradation test and ecotoxicity. Biodegradation test was carried out following methodology of ASTM D5338-15 standard, recommended by ASTM D6954-18 and NTP 900.080:2015. This test resulted in a biodegradation percentage of 90 % for a test time of 180 days. The results showed that these samples are biodegradable and their residues do not generate toxicity to the environment, and that this material complies with the requirements of Law No. 30884 – “law regulating single-use plastic and disposable containers or packaging” (El Peruano, 2018) and NTP 900.080:2015 – “Packaging. Packaging requirements. Testing program and biodegradability evaluation criterio” (INDECOPI, 2015).

Optimización en el proceso de lixiviación para la producción de sulfato de zinc

2026-03-20T07:33:59Z

Título : Optimización en el proceso de lixiviación para la producción de sulfato de zinc Autor : Gutierrez Medrano, Luis Cesar Resumen : El presente trabajo tiene por finalidad optimizar el proceso de lixiviación de concentrados oxidados de zinc mediante la optimización del porcentaje de recuperación de zinc, empleando técnicas estadísticas y pruebas experimentales a nivel planta. El estudio se clasifica como una investigación aplicada, ya que su objetivo es mejorar un proceso industrial existente. Es de tipo descriptivo, pues busca caracterizar las variables que influyen en la lixiviación. Se emplea un enfoque cuantitativo, utilizando herramientas estadísticas y modelos matemáticos para analizar la interacción entre variables y definir condiciones óptimas de operación. La investigación sigue un método analítico y un diseño no experimental ex post facto, basándose en la recopilación y análisis de datos existentes. Entre las principales conclusiones, se identificó que los factores con mayor impacto en la recuperación de zinc son la relación sólido-líquido y la temperatura de reacción. Asimismo, los resultados muestran que es posible alcanzar recuperaciones superiores al 80%, y que, bajo condiciones optimizadas, este valor puede incrementarse hasta un 98%. Estas condiciones deben ser validadas mediante experimentación adicional.; The purpose of this study is to optimize the leaching process of oxidized zinc concentrates by optimizing the zinc recovery percentage using statistical techniques and experimental tests at the plant level. The study is classified as applied research, as its objective is to improve an existing industrial process. It is descriptive, as it seeks to characterize the variables that influence leaching. A quantitative approach is used, utilizing statistical tools and mathematical models to analyze the interaction between variables and define optimal operating conditions. The research follows an analytical method and a non-experimental ex post facto design, based on the collection and analysis of existing data. Among the main conclusions obtained through statistical techniques, the most influential factors in zinc recovery in the tests performed were the solid-liquid ratio and the reaction temperature. Furthermore, the zinc recovery percentage can exceed 80% and, under optimal conditions, reach up to 98%. These results should be tested in further experiments.

Evaluación técnica del control de calidad del alcohol etílico comercializado en el Perú

2026-03-20T07:35:22Z

Título : Evaluación técnica del control de calidad del alcohol etílico comercializado en el Perú Autor : Falcón Almonacid, Brady Nelson Resumen : El trabajo de investigación presenta como objetivo general identificar las dificultades técnicas para el control de calidad en los diferentes tipos de alcohol etílico comercializados en el Perú y como objetivos específicos determinar si existen especificaciones técnicas de calidad, prácticas de adulteración y si existe una cultura adecuada de control de calidad. El estudio, por el propósito es aplicado, por el enfoque es cuantitativo, por el alcance es descriptivo, por el diseño es no experimental, por su temporalidad es ex post facto y se empleó un método analítico, por tanto, la revisión del problema fue exhaustiva. Se concluye que, en el Perú, sí existen especificaciones técnicas de calidad para el alcohol etílico usado en bebidas alcohólicas, siendo más restrictivas en comparación con países de Sudamérica, además presenta una cierta equivalencia con la Unión Europea. Por otro lado, para el caso del alcohol etílico empleado en alimentos, farmacéutica, etc no existen especificaciones técnicas, por ende, se deben tomar en cuenta las normas internacionales acorde a cada uno, tampoco existen especificaciones técnicas para el etanol anhidro, el etanol absoluto y el alcohol etílico de segunda. Otro problema es la adulteración del alcohol etílico principalmente para el uso en bebidas alcohólicas representando un serio problema de salud pública, además no existe una cultura totalmente adecuada del control de calidad, ya que no se realizan los ensayos analíticos requeridos en su totalidad, se necesita de una transformación profunda que involucre la implementación de capacitaciones continuas sobre normas técnicas de calidad, concientización sobre la importancia de la implementación y ejecución de ensayos analíticos críticos.; The general objective of this research is to identify the technical difficulties in quality control of the different types of ethyl alcohol marketed in Peru. The specific objectives are to determine whether technical quality specifications, adulteration practices, and an adequate quality control culture exist. The study is applied in its purpose, quantitative in its approach, descriptive in its scope, non-experimental in its design, ex post facto in its temporality, and an analytical method was employed. Therefore, the review of the problem was exhaustive. It is concluded that, in Peru, technical quality specifications do exist for ethyl alcohol used in alcoholic beverages, although they are more restrictive compared to South American countries. Furthermore, they present a certain equivalence with the European Union. On the other hand, in the case of ethyl alcohol used in food, pharmaceuticals, etc., there are no technical specifications; therefore, international standards must be taken into account accordingly. There are also no technical specifications for anhydrous ethanol, absolute ethanol, and second-grade ethyl alcohol. Another problem is the adulteration of ethyl alcohol, mainly for use in alcoholic beverages, which represents a serious public health problem. Furthermore, there is no fully adequate culture of quality control, since the required analytical tests are not carried out in their entirety. A profound transformation is needed that involves the implementation of continuous training on technical quality standards, awareness of the importance of the implementation and execution of critical analytical tests.