http://hdl.handle.net/20.500.14076/59 Tue, 14 Apr 2026 13:07:46 GMT 2026-04-14T13:07:46Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/29046 Título : Importancia de la espectroscopía infrarrojo en el análisis de identidad de esencias en el proceso de fabricación de fragancias en una empresa de cosméticos Autor : Delgado Herrada, Ivan Benito Resumen : El presente trabajo de suficiencia profesional es la respuesta a la velocidad de reacción que se requiere actualmente en todas las industrias, en especial la industria de venta directa como es la de los cosméticos. Haciendo uso de la espectroscópica infrarroja, como análisis de identidad, se busca mejorar el “lead time” de la principal materia prima que participa en el proceso productivo de las fragancias: las esencias. En una industria muy dinámica como es la cosmética, se requiere asegurar la calidad de los materiales que son utilizados en la producción de fragancias de manera ágil y segura. En este trabajo se propone como método de control el análisis de similitud de los espectros infrarrojo. Se hizo la comparación de los espectros infrarrojos de las diferentes muestras analizadas contra los espectros de patrones establecidos previamente a fin de demostrar que, a través del porcentaje de similitud de los espectros, se puede asegurar que se trata de un mismo material y brindar una rápida respuesta a las solicitudes de planta.; The present work on professional sufficiency is the response to the speed of reaction currently required in all industries, especially the direct selling industry such as cosmetics. Using infrared spectroscopy, as an identification analysis, we seek to improve the "lead time" of the main raw material that enters the production process of fragrances: the essences. In a very dynamic industry such as cosmetics, it is necessary to ensure the quality of materials that are used in the production of fragrances in an agile and safe way. In this work we propose as a control method the similarity analysis of infrared spectra. The infrared spectra of the different samples analysed shall be compared against the previously established pattern spectra in order to demonstrate that, through the percentage similarity of the spectra, we can ensure that it is the same material and provide a quick response to plant requests. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/29046 2025-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/28970 Título : Validación e implementación de una metodología por cromatografía de gases para la determinación de óxido de etileno residual en suturas quirúrgicas Autor : Utano Reyes, Jesus Enrique Resumen : El presente trabajo tuvo como objetivo validar e implementar un método de análisis que sirva para determinar la concentración del analito óxido de etileno en muestras de suturas quirúrgicas por el método de cromatografía de gases empleando el detector de ionización de llama y la técnica headspace. Se fundamenta en el problema de que las suturas quirúrgicas pueden poseer residuos de óxido de etileno debido a su esterilización con este gas, ya que este gas es un carcinógeno se requiere su determinación para asegurar que se encuentre dentro de los límites máximos permisibles establecidos por la FDA (menor a 250 ppm). Para la validación del método, se siguieron los criterios de validación de métodos de cromatografía de gases indicados en el Anexo B de la UNE EN ISO 10993-7:2008 que indican evaluar los siguientes parámetros: Selectividad, exactitud, precisión, linealidad, límite de detección y límite de cuantificación.; The objective of this work was to validate and implement an analysis method that serves to determine the concentration of the analyte ethylene oxide in samples of surgical sutures by the gas chromatography method using the flame ionization detector and the headspace technique. It is based on the problem that surgical sutures may have residues of ethylene oxide due to their sterilization with this gas, since this gas is a carcinogen, its determination is required to ensure that it is within the maximum permissible limits established by the FDA (less than 250 ppm). For the validation of the method, the validation criteria for gas chromatography methods indicated in Annex B of UNE EN ISO 10993-7:2008 were followed, which indicate evaluating the following parameters: Selectivity, accuracy, precision, linearity, limit of detection and limit of quantification. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/28970 2025-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/28969 Título : Comparación de técnicas analíticas y evaluación de factores fisicoquímicos que afectan la determinación de cobre a partir de minerales Autor : Castillo Villacorta, Jorge Luis Resumen : El presente trabajo se enfoca en comparar las técnicas más usadas en la determinación de cobre en el laboratorio químico ubicado en el proyecto minero Quellaveco (Mariscal Nieto, Moquegua) administrado por SGS del Perú SAC. Por ello, se describen los métodos de determinación de cobre en minerales mediante espectrometría de absorción atómica e ICP-OES y determinación de cobre en concentrados mediante volumetría, evaluando la influencia de variables operativas en la precisión y veracidad de los resultados. Se estudiaron factores como la masa de muestra, volumen de reactivos lixiviantes, temperatura de la plancha y bloque de digestión y condiciones del equipo, buscando determinar su impacto en la precisión de los métodos. Mediante un diseño experimental, se identificaron y se evaluaron variables críticas que afectan los resultados en cada método. En la absorción atómica, se determinó que la masa de la muestra, volumen de ácido nítrico y la optimización del equipo de absorción son factores significativos. En el ICP-OES, la temperatura del bloque de digestión juega un rol importante. En cuanto a la volumetría se identificaron múltiples factores significativos como la masa de la muestra, el volumen de ácido clorhídrico y varias interacciones entre factores. Los análisis revelaron que, aunque estos factores tienen un impacto considerable en los métodos analíticos, los procedimientos actuales ofrecen resultados confiables y repetibles dentro de los márgenes aceptados. Sin embargo, se recomienda una revisión periódica de las condiciones operativas, capacitación del personal, y mejoras en la estandarización de la preparación de muestras.; The present work focuses on comparing the most used techniques in the determination of copper in the chemical laboratory, it is located in the Quellaveco mining project (Mariscal Nieto, Moquegua) managed by SGS del Perú SAC. For this reason, it describes the methods for determining copper in minerals using atomic absorption spectrometry and ICP-OES and determining copper in concentrates using volumetry, evaluating the influence of operational variables on the precision and veracity of the results. Factors such as sample mass, volume of leaching reagents, temperature of the plate and digestion block and equipment conditions were studied, seeking to determine their impact on the precision of the methods. Through an experimental design, critical variables that affect the results in each method were identified and evaluated. In atomic absorption, it was determined that the sample mass, volume of nitric acid and the optimization of the absorption equipment are significant factors. In ICP-OES, the temperature of the digestion block plays an important role. As regards volumetry, multiple significant factors were identified, such as sample mass, volume of hydrochloric acid, and several interactions between factors. The analyses revealed that, although these factors have a considerable impact on the analytical methods, current procedures offer reliable and repeatable results within the accepted margins. However, a periodic review of the operating conditions, training of personnel, and improvements in the standardization of sample preparation are recommended. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/28969 2025-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.14076/28788 Título : Identificación y cuantificación de materias textiles mediante espectroscopía infrarroja y análisis gravimétrico en el laboratorio regional de Aduanas del Perú Autor : Laurente Ramon, Sharon Sheyla Resumen : La defraudación de rentas de aduanas debilita nuestra economía y propicia el comercio desleal. Uno de los mecanismos utilizados para la defraudación es la alteración de la descripción de la mercancía y de la Subpartida Nacional (S.P.N) Arancelaria con el fin de obtener un beneficio económico (Congreso de la República, 2003). En el caso de mercancías textiles, los acabados textiles, así como la composición química, son factores utilizados para la valoración y la asignación de la S.P.N Arancelaria, parámetros necesarios para determinar el impuesto que grava las operaciones de comercio exterior. Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevas metodologías a fin de obtener resultados confiables en la determinación de la composición química y la identificación de los acabados textiles. En el presente trabajo se ha realizado la identificación de fibras textiles y de los acabados recubrimientos y revestimientos textiles utilizando la técnica de Espectroscopía Infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR)- reflectancia total atenuada (ATR); técnica que, a diferencia de los análisis organolépticos y de la microscopía, permite identificar con precisión las fibras sintéticas. También se ha realizado la validación de métodos para la cuantificación de fibras textiles por gravimetría, basados en métodos de ensayo desarrollados por el área textil del Laboratorio Regional de Aduanas de Perú, así como métodos normalizados que han sido modificados por el Laboratorio, acorde a lo indicado en la Norma Técnica Peruana (NTP) ISO/IEC 17025-2017 (Dirección de Normalización INACAL, 2017). Los colorantes que tiñen las fibras textiles no interfieren en la identificación de fibras mediante espectroscopía FTIR-ATR por lo que no es necesario realizar una preparación previa de muestra. Sin embargo, algunos textiles presentan acabados como recubrimientos, laminados, entre otros, que interfieren con la identificación de fibras por FTIR-ATR, por lo que es necesario una preparación previa con el fin de eliminarlos. Respecto a la validación de los métodos de ensayo, se evaluaron los parámetros estadísticos veracidad, precisión, robustez y adicionalmente se estimó la incertidumbre para las matrices: poliuretano(elastómero) 1.7%-poliéster 98.3%, acrílico 50%-algodón 50%, y nylon 53%-algodón 47%. La evaluación de la veracidad se realizó por comparación del promedio de datos y un valor de referencia mediante la prueba T-Student; el valor referencial fue tomado de los resultados de los Informes de Ensayo del laboratorio Quality Lab acreditado en la NTP ISO 17025 para el método de cuantificación de fibras. Los resultados indicaron que no hay diferencia significativa entre el promedio de datos y el valor referencial indicados en los referidos informes para las matrices poliuretano(elastómero) 1.7%- poliéster 98.3% y acrílico 50%-algodón 50%. Sin embargo, en el caso de la matriz poliamida (nylon) 53%-algodón 47%, el promedio de datos difiere estadísticamente del valor referencial indicado por el laboratorio Quality Lab. La evaluación de la precisión se realizó mediante la prueba de Barlett para comparar varianzas entre analistas, los resultados indicaron que no hay diferencia significativa entre las varianzas de los analistas. Adicionalmente se hizo una comparación entre los coeficientes de variación y la tolerancia del 3% para el contenido fibras indicado en la NTP 231.410-2013. Los coeficientes de variación calculados en condiciones de repetibilidad y precisión intermedia no superaron la tolerancia del 3% para los métodos para la determinación de fibras acrílicas y nylon en los alcances indicados en el párrafo precedente. Sin embargo, los coeficientes de variación calculados para el método de determinación de fibras de poliuretano (elastómero) sí superaron la tolerancia del 3%. La robustez se evaluó mediante la prueba de Youden-Steiner para las matrices acrílico 50%-algodón 50% y nylon 53%-algodón 47%, los resultados indicaron que no hay diferencia significativa en los cambios de cantidad de masa, tiempo, temperatura y reactivo de enjuague, realizados respecto al método normalizado referencial.; Customs fraud weakens our economy and promotes unfair foreign competition. One of the mechanisms that is used to commit custom fraud is misclassification, this occurs when an importer falsely describes a good and its Tariff Subheading (N.T.S.) to obtain economic benefits (Congress of the Republic, 2003, Law 28008, Article 5). In textile goods, chemical composition and textile finishes are factors used for good’s valuation and tariff classification, which are necessary parameters for determining the tax on foreign trade operations. Therefore, it is essential to develop new methodologies to obtain reliable results in identifying textile fibers and textile finishes as well as determining chemical composition. The identification of textile fibers and textile coatings have been done using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) with Attenuated Total Reflectance (ATR). Unlike organoleptic analysis, this technique permits to fully identify synthetic fibers. The methods’ validation for the quantification of textile fibers has been done by gravimetry analysis. The gravimetry analysis for the quantification of acrylic and nylon fibers are based on modified standardized test methods, whereas the method for the quantification of polyurethane fibers has been developed by Regional Customs Laboratory of Perú. The fabrics’ dye doesn’t interfere with the FTIR-ATR analysis for the identification of textile fibers, so no prior sample preparation is needed. For the other side, textile coating interfere with the identification of textile fiber so is necessary to remove those interferences. Regarding the methods’ validation, the performance parameters evaluated are accuracy, trueness, robustness, and besides, uncertainty was estimated. The scopes of the methods’ validations are polyurethane 1.7%-polyester 98.3%, acrylic 50%-cotton 50% and nylon 53%-cotton 47%. The trueness evaluation was realized by T-student test, the results of Quality Laboratory were taken as reference value for this test. The performance of trueness parameter shows there isn’t statistical difference between the reference value and the mean of the data of polyurethane and acrylic quantification methods, whereas there is a difference between those parameters for the polyamide(nylon) quantification method. The accuracy evaluation was realized by Barlett test to compare analysts’ variances. The results show there isn’t statistical differences between analysts’ variances. Also, variation’ coefficient was comparing with textile fiber contents’ tolerance indicating in NTP 231.410-2013. The variation’ coefficients for the quantification of acrylic and nylon fibers are below of the tolerance whereas the variations’ coefficient for the quantification of polyurethane fibers was up to the tolerance. Robustness evaluation was performed for acrylic and nylon determination applying Youden-Steiner test. The outcome of the test shows there isn’t statistical difference between the results obtained before and after experimental changes were made in the normalized method. Wed, 01 Jan 2025 00:00:00 GMT http://hdl.handle.net/20.500.14076/28788 2025-01-01T00:00:00Z