Influencia de la temperatura de reducción de catalizadores de Ir y Ru soportados en oxido de titanio en la hidrogenación catalítica del crotonaldehido

Abstract

Se ha estudiado la hidrogenación selectiva del crotonaldehido sobre catalizadores de Ir y Ru soportados en óxido de titanio usando un reactor a pulso. Las cargas metálicas nominales de los catalizadores, preparados por el método de impregnación a humedad incipiente a partir del Na2IrCI6 y RU3(CO)I2, fueron de 0,5 %; 1,0 % y 1,5 %. Los catalizadores de Ir resultaron ser más selectivos para la hidrogenación C=0 del crotonaldehido que los de Ru. Las selectividades en el primer pulso alcanzaron valores de 11 % en 1,0 % Ir; 16 % en 1,5 % Ir y 2 % en 1,0 % Ru, en condiciones de reducción HTR (hidrogenación in situ a 450 °C por 1 h). Se han confrontado los perfiles RTP (reducción térmica programada) y OTP (oxidación térmica programada) del Ti02 puro con los de Ir y Ru soportados en Ti02 determinándose las especies reducidas en el intervalo de temperaturas entre los 30 a 600 °C. Se ha comprobado que el tratamiento HTR de 1,0 %; 1,5 % Ir y 1,0 % Ru promociona la selectividad hacia la formación de alcohol crotílico. La explicación de tal incremento en el caso del 1,0 % Ir, se ha atribuido al efecto SMSI. Esto es consecuencia de una mitigación acentuada de la quimisorción por pulsos de H2 (5%) /Ar sobre este catalizador a 25 °C para un tratamiento HTR comparado con la reducción LTR (hidrogenación a 200 °C por 14 h). La desorción a temperatura programada del NH3 confirmó la presencia de una mayor cantidad de sitios ácidos en 1,0 % Ir con respecto al 1,5 % Ir.