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http://hdl.handle.net/20.500.14076/2134
Título : | Fotodecoloración de un azo colorante mediante el proceso UV/H2O2 |
Autor : | López Cisneros de Castillo, Rosario Cristina |
Asesor : | Gutarra Espinoza, Abel Aurelio |
Palabras clave : | Azocolorantes;Fotocorriente espectral;Procesos de oxidación avanzada |
Fecha de publicación : | 2001 |
Editorial : | Universidad Nacional de Ingeniería |
Resumen : | Este trabajo presenta los resultados del estudio de un Proceso de Oxidación Avanzada, con la finalidad de desarrollar un sistema para la decoloración de aguas que contengan colorantes de origen orgánico y del tipo AZO. En nuestro caso, el tratamiento es aplicado a un azocolorante llamado Negro de Hispamin, frecuentemente usado en la industria textil. El Proceso de Oxidación Avanzada que se utiliza en éste trabajo consiste en la generación de especies activas, radicales 'OH usando radiación UV y pequeñas cantidades de H2O2. Este proceso es conocido abreviadamente como UV/H2O2. Los radicales así generados degradan las moléculas del colorante, dejando la solución transparente. Un volumen de 2,5L de solución coloreada con una absorbancia inicial de 1,0, fue completamente decolorado después de 30 minutos de tratamiento y el 52,3% de carbono orgánico presente fue mineralizado. Al continuar la irradiación, se encontró que después de 60 minutos el 82,1% del carbono orgánico fije mineralizado. La influencia de la dosis de peróxido de hidrógeno en este tratamiento también ha sido estudiada encontrándose que la velocidad de degradación del colorante aumenta al aumentar la concentración de peróxido de hidrógeno hasta llegar a un valor óptimo, para la cual, la velocidad de decoloración es máxima, más allá de esta concentración, el peróxido de hidrógeno ejerce un efecto negativo e inhibitorio sobre el sistema. La velocidad de degradación es también modificada por el cambio de pH. Se encontró que al usar la cantidad óptima de peróxido y pH determinados experimentalmente, el proceso de degradación del colorante en los primeros minutos, sigue un modelo cinético de orden cero. |
URI : | http://hdl.handle.net/20.500.14076/2134 |
Derechos: | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess |
Aparece en las colecciones: | Química |
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